C 52 GBZ 中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.72-2004 ———————————————————————— 工作場(chǎng)所空氣中 芳香族胺類化合物的測(cè)定方法 Methods for d etermination of aromatic amines in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實(shí)施 ———————————————————————— 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.72-2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》 （GBZ 1 ）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》（ GBZ 2 ）， 特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法 ，用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空 氣中芳香族胺類化合物 [ 包括苯胺（ Aniline ）、N - 甲基苯胺（ N -methyl aniline ）、N,N - 二甲基苯胺 （ N,N -Dimethyl aniline ）、對(duì)硝基苯胺（ p- Nitroaniline ）、三 氯 苯 胺（ Trichloroaniline ）、芐 基 氰（Benzyl cyanide ）等 ] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物 的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法，并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實(shí)施。同時(shí)代替 WS/T 142 －1999 、GB/T 17088 －1 997 、GB/T 17089 － 1997 、GB 16242 －1996 、GB/T 17072 －1997 、GB/T 17071 －1997 、WS/T 170 －1999 、WS/T 148 － 1999 、WS/T 159 －1999 、GB/T 16100 －1995 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1995 年，本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：深圳市寶安區(qū)疾病預(yù)防控制中心 、上海市疾病預(yù)防控制中心、廣東省職業(yè)病 防治院、湖北省疾病預(yù)防控制中心、天津市疾病預(yù)防控制中心 、江蘇省疾病預(yù)防控制中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：吳禮康、徐以盛、董玉香、陳利平、葉能權(quán)、黃淑蓮、梁祿、張國(guó)祥、李 志華和劉黛莉等。 GBZ/T 160.72- 2004 工作場(chǎng)所空氣中 芳香族胺類化合物的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中芳香族胺類化合物濃度 的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中芳香族胺類化合物 濃度的測(cè)定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款，通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后 所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議 的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范 3 苯胺、 N - 甲基苯胺、 N,N - 二甲基苯胺和芐基氰的溶劑解吸 -氣相色譜法 3.1 原理 空氣中的苯胺、 N - 甲基苯胺、 N,N - 二甲基苯胺用硅膠管采集，芐基氰用活性碳管采集，溶劑解 吸后進(jìn)樣，經(jīng)色譜柱分離，氫焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，以保留時(shí)間定性，峰高或峰面積定量。 3.2 儀器 3.2.1 硅膠管，溶劑解吸型，內(nèi)裝 200mg/100mg 硅膠（用于苯胺、 N - 甲基苯胺和 N,N - 二甲基苯胺）。 3.2.2 活性碳管，溶劑解吸型，內(nèi)裝 100mg/50mg 活性碳（用于芐基氰） 3.2.3 空氣采樣器，流量 0 ～ 500ml/min 。 3.2.4 溶劑解吸瓶， 5ml 。 3.2.5 微量注射器， 10 µl 。 3.2.6 氣相色譜儀，氫焰離子化檢測(cè)器。 儀器操作條件 色 譜 柱： 2m ×4mm ，F(xiàn)FAP ：Chromosorb WAW DMCS =10:100 ； 柱 溫：17 0 ℃； 汽化室溫度： 230 ℃； 檢測(cè)室溫度： 260 ℃； 載氣（氮?dú)猓┝髁浚?40ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 解吸液：無水乙醇（用于苯胺、 N - 甲基苯胺或 N ,N - 二甲基苯胺）；丙酮 - 二硫化碳（ 1 ＋ 3 ，用 于芐基氰）；色譜鑒定無雜質(zhì)干擾峰。 3.3.2 FFAP ，色譜固定液。 3.3.3 Chromosorb WAW DMCS ，色譜擔(dān)體， 60 ～ 80 目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液：于 10ml 容量瓶中，加約 5ml 解吸液，準(zhǔn)確稱量后，加入 1 滴新蒸餾的苯胺、 N - 甲 基苯胺、 N,N - 二甲基苯胺或芐基氰，再準(zhǔn)確稱量，加解吸液至刻度 ；由2 次稱量之差計(jì)算溶液的濃 度，此溶液為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前，再用解吸液稀釋成 500 .0 µg/ml 苯胺、 N - 甲基苯胺或 N,N - 二甲基 苯胺標(biāo)準(zhǔn)溶液，或 200 .0 µg/ml 芐基氰標(biāo)準(zhǔn)溶液。或用國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。 3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存 現(xiàn)場(chǎng)采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 3.4.1 短時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開硅膠管或活性碳管兩端，以 200ml/min 流量采集15min 空氣樣品。 3.4.2 長(zhǎng)時(shí)間采樣：在采樣點(diǎn)，打開硅膠管或活性碳管兩端，以 50ml/min 流量采集1 ～ 4h （硅膠管） 或 2 ～ 8h （活性碳管）空氣樣品。 3.4.3 個(gè)體采樣：打開硅膠管或活性碳